О важном!👇 ❓ Нас спрашивают: как импортозамещение влияет на ваших подопечных — детей с опухолями мозга? Есть ли лекарства, которых им не хватает, и препараты, которые вызывают опасные побочные эффекты? Отвечаем: да и да, обе проблемы есть. Сегодня, в условиях ограничений на закупки иностранных лекарств, исчезновения тех лекарств, которые хорошо помогали раньше, и сложностей с регистрацией новых препаратов, страдают дети. Складывается ситуация, когда, назначая ребенку химиотерапию и начиная борьбу с опухолью, врач готовится к тому, что борьба будет вестись сразу по нескольким направлениям: так, лекарство Винкристин доступного российского производителя вызывает у детей полинейропатию — тяжелейший побочный эффект. Не надо говорить о том, каково это для ребенка, и так ослабленного болезнью, для его родителей и близких. Но можно подумать, как это влияет на успех лечения в целом (такая сильная «побочка» может стать причиной для отсрочки следующего курса «химии» и не только) и что в результате экономит на таком решении государство, которому приходится лечить ребенка уже не только от онкологического заболевания — но и от всего, что добавляют ему препараты, безопасность которых не доказана и не очевидна.
💬 «Вчера я консультировала пациента после второго введения Винкристина российского производителя — это ребенок с задержкой стула, тошнотой, рвотой, клиническими признаками кишечной непроходимости, тяжелейшая полинеройпатия. Он даже поступал в реанимацию. Кто считал, сколько средств мы затрачиваем на лечение этого побочного эффекта? Получается, что то, сколько ресурсов мы тратим на то, чтобы вывести ребенка из этого состояния, гораздо больше, чем разница между стоимостью иностранного и российского препарата. Пациентам больно ходить, больно глотать, больно жевать — все это те побочные эффекты, которые мы наблюдаем от Винкристина российского производителя и которых не замечали при ранее используемом иностранном препарате. Другая проблема — ряд препаратов, которые вообще отсутствуют в нашей стране и которые нужны детям с опухолями центральной нервной системы: Этограй, Депосайт, Типадин, Талидомид. Чтобы получить такие препараты, пациентам приходится идти к фондам, потому что врачам заниматься согласованием получения для отдельного пациента нового препарата — обращаться в министерство, собирать консилиум, заниматься бумажной работой — просто некогда, и далеко не всегда они встречают поддержку со стороны руководства», — говорит Ольга Желудкова, председатель нашего экспертного совета, детский онколог, доктор медицинских наук и профессор.
📣 Мы рады, что начинается разговор о том, что ограничения с использования препаратов иностранных производителей нужно снять, и очень хотим, чтобы процесс лечения для наших подопечных мальчиков и девочек стал менее мучительным и опасным. Остаются вопросы, какие специалисты будут задействованы в составлении перечня лекарств и процедур, доступных за счет государства, какие препараты туда войдут и насколько действительно изменится ситуация для пациентов с самыми разным онкологическими диагнозами.